Rodina v roli pečujícího

Abychom péči zvládali, je dobré svolávat čas od času „rodinnou radu”, tedy nejbližší osoby nemocného, ať už příbuzné, nebo přátele. Každý zváží své možnosti a schopnosti a společně pak vytvoří jakýsi rozvrh návštěv a rozdělí si seznam pochůzek, které je třeba vyřídit. Takové schůzky mají velký význam pro všechny členy. Lidé zde mohou ventilovat své obavy, sdílet zkušenosti i přinášet nové nápady. Tím dochází též k vzájemné psychické podpoře jednotlivců a rodina se tím stmeluje. Stačí, sejdou-li se dva nebo tři blízcí lidé ochotní ke spolupráci. Rodina má v péči o svého těžce nemocného člena funkci jakéhosi aktivisty. Z rodiny většinou vycházejí podněty, jak zlepšit péči, jaké nové pomůcky či služby mohou péči usnadnit a život nemocného zkvalitnit. Je dobré mluvit o nových podnětech s ošetřujícím personálem a hledat společně ta nejlepší řešení. Můžete se také podívat na čtyřdílný seriál pro laické pečující O pečování s humorem.

Pomůcky

Jedná se např. o antidekubitní pomůcky (k prevenci proleženin), hrazdičky, vozíky, chodítka, servírovací stolky, podavače, pomůcky při inkontinenci (únik moči), protiskluzové podložky… Přehled pomůcek a návody k použití naleznete v části pomůcky.

Služby

Službami rozumíme rozšíření péče. Rozšířená péče zahrnuje rehabilitaci, ostatní zdravotní péči (péče o chrup, zrak, sluch, psychiku…), duchovní (spirituální) péči a dále ostatní péči o tělo (pedikúra, holič, kadeřník, manikúra).

Péče o pečující

Vážně nemocný člověk zprostředkovává své rodině zkušenost, že život opravdu neodmyslitelně souvisí se smrtí a že obojí, tedy život i smrt, se týká úplně každého. Takové uvědomění bourá často člověku celý dosavadní hodnotový systém. Mnoho věcí, které se doposud jevily jako podstatné, ztrácí svou důležitost a naopak.

Jako pečující člen rodiny prožívám velké změny. Otevírají se přede mnou otázky po smyslu života a přeskládávám si svůj hodnotový žebříček. Sleduji, jak se nemocný potýká s podobnými otázkami a k tomu je sužován bolestí a jinými příznaky nemoci. V této náročné situaci musím i nadále působit ve svých běžných rolích rodiče, manžela či manželky, zaměstnance, syna či dcery a současně být dobrým pečujícím, to jest musím přijímat různá zásadní rozhodnutí týkající se osoby nemocného a dalších jeho záležitostí.

Nemocný, o kterého pečuji, je blízká osoba, která potřebuje kromě péče o tělo také pohlazení, vlídné slovo, naslouchající ucho a otevřené srdce. Už to samo je dobrým důvodem, abych i o sebe starostlivě dbal. Jako pečující se nemohu ”rozdat”, neboť i já jsem pouhý smrtelník. Proto pro samou péči o nemocného nezapomenu na péči o sebe sama (viz Příručka pečovatele).

Skupiny pro pečující
Člověk v roli dlouhodobě pečujícího se často ocitá na hranici svých psychických i fyzických možností. Každodenní maximální nasazení pro druhého a péče o jeho potřeby je pochopitelně velmi náročná a vyčerpávající. Aby člověk mohl poskytovat nemocnému ze sebe to nejlepší, měl by myslet i na své potřeby.Vedle odpočinku bývá pro mnoho lidí úlevné, když si mohou o svých starostech, nezřídka pocitech bezmoci, ale i izolace od okolního světa promluvit otevřeně s těmi, kteří jim plně rozumějí, neboť zažívají stejnou nebo velmi podobnou zkušenost.Vzájemná úcta a pochopení, ale i spousta nápadů a nových podnětů, které si lidé vzájemně a  předávají a sdílejí  v rámci setkání tzv. svépomocné skupiny, bývá pro člověka neocenitelnou podporou a dodává mu sílu a odvahu v pečování pokračovat.    

Seznam svépomocných skupin pro pečující v Praze

Svépomocné skupiny - Čaj o páté -  pro  rodiny pečující o blízké postižené syndromem demence
Setkáním svépomocných skupin se říká Čaje o páté, protože tradičně probíhají od pěti hodin vždy jednou za čtrnáct dní ve čtvrtek v Gerontocentru v Kobylisích a nabízejí setkávajícím se lidem přátelské posezení u čaje a sušenek.
Rodinní pečovatelé zde nacházejí klid, informace a  podporu od lidí, kteří mají stejnou nebo podobnou životní zkušenost. Jednou za čas je pozván odborník (psychiatr, neurolog), se kterým mohou prodiskutovat konkrétní problémy, které jsou spojené se životem s člověkem postiženým syndromem demence. Setkání svépomocné skupiny vede Dr. Nováková.
Informace: Dr. Nováková, tel. 283 880 346 (bývá k zastižení ve středu dopoledne)

Informace o dalších svépomocných skupinách uvítáme na emailové adrese portal@umirani.cz.